药物溶出试验仪是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。
这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于药物的研究、生产和检验。改进的溶出度测试仪采用进口电机，转速准确，运转平稳。仪器由箱体、控制系统、水浴系统、传动系统、内置式传感器等部件组成，由单片微型计算机等组成的精密控制系统对各部件进行集中控制；仪器自动化程度高，控制精准，误差小，噪音低，操作方便。溶出度测试仪箱体由机头、电器箱、前控制面板、水浴箱等组成。
药物溶出试验仪主要技术参数如下：
一、 桨杆与篮杆（统称转杆）
l 1、规格尺寸符合中国药典规定
l 2、桨杆摆动幅度：≤±0.5mm
l 3、转篮摆动幅度：≤±1mm
l 4、转杆与溶出杯同轴度：≤2mm
二、转杆转速控制
l 1、调速范围：25～200转/分
l 2、转速分辨率：1转/分
l 3、稳速误差: ≤±4%
三、水浴温度控制
l 1、调温范围:5.0(室温) ～45.0℃
l 2、温度分辨率：0.1℃
l 3、控温误差：≤±0.3℃
四、试验时间控制
l 1、计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时
l 2、取样周期个数：最多9个不同的取样周期
l 3、取样周期时间: 最长9小时59分钟/每周期,倒计时
l 4、定时开/关机时间: 最长99小时59分钟,倒计时
五、工作噪声: ＜60dB
六、连续工作时间: 48小时
七、安全性能: 符合国家专业标准JB/T20076-2005，具有自检和自动保护功能
八、电源功率: AC200V±10%,50Hz,1300W
九、环境条件: 环境温度5～35℃,相对湿度≤80%
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